Информированность врачей Чувашской Республики о проблеме неблагоприятных побочных эффектов лекарственных средств

Информированность врачей Чувашской Республики о проблеме неблагоприятных побочных эффектов лекарственных средств

Л.В. Тарасова, С.М. Жучкова, Е.И. Бусалаева
Ключевые слова: неблагоприятная побочная реакция, метод спонтанных сообщений, карта-извещение, фармаконадзор, инструкция по применению лекарственного препарата.
Медицинский Альманах, 2017, номер 1, стр. 91-94.

Полный текст статьи

pdf

Признанной стратегической целью национальной безопасности в области здравоохранения и охраны здоровья нации является контроль безопасности применения лекарственных средств. Своевременное выявление и регистрация неблагоприятных побочных реакций является важной составляющей в реализации этой стратегии. Основная роль отводится практическим врачам. Однако, несмотря на простоту и доступность предоставления информации в региональные центры мониторинга безопасности лекарственных средств по всей стране поступает недостаточное количество таких сообщений. Опрошено 360 врачей из 41 медицинской организации Чувашской Республики. Сравнили активность в сфере фармаконадзора медицинских организаций, имеющих в штате должность врача – клинического фармаколога, с активностью медицинских организаций без таковой должности. Выявлены основные причины низкой активности практических докторов в осуществлении мониторинга безопасности лекарственных средств.

1. Указ Президента Российской Федерации от 12.05.2009 г. № 537 «О стра-

тегии национальной безопасности Российской Федерации до 2020 года».
Режим доступа: http://www.scrf.gov.ru/documents/99.html, свободный
(дата обращения: 20.10.2014).
2. Федеральный закон Российской Федерации от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ
«Об обращении лекарственных средств». Российская газета. 2010. № 5157.
3. Приказ Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 26.08.2010 г. № 757н «Об утверждении поряд-
ка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов
для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьез-
ных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций
при применении лекарственных препаратов для медицинского примене-
ния». Российская газета. 2010. № 5285.
4. Приказ Министерства здравоохранения и социального разви-
тия Российской Федерации от 26.08.2010 г. № 749н «Об утверждении
формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасно-
сти лекарственного препарата для медицинского применения в целях
подтверждения его государственной регистрации». Российская газета.
2010. № 5285.
5. Национальный стандарт «Надлежащая клиническая практика. ГОСТ
Р 52379-2005» (Утверждено 27.09.2005 г. приказом Ростехрегулирования
№ 232-с).
6. Инструкция по сбору информации о неблагоприятных побочных ре-
акциях лекарственных средств, средств традиционной медицины и био-
логически активных добавок (Утверждено 19.01.2001 г. Министерством
здравоохранения и социального развития Российской Федерации). Режим
доступа: http://rudoctor.net/medicine2009/bz-yw/med-cmtys.htm, сво-
бодный (дата обращения: 06.01.2017).
7. Лепахин В.К., Стуров Н.В., Астахова А.В. Методы выявления и реги-
страции неблагоприятных побочных реакций на лекарственные средства в
период их широкого применения. Трудный пациент. 2008. № 8. С. 42-46.
8. Смусева О.Н., Соловкина Ю.В. Мониторинг безопасности лекарствен-
ных средств: оценка роли практических врачей. Астраханский медицин-
ских журнал. 2012. Т. 7. № 1. С. 104-107.
9. Шепелева Е.Н., Горбачева Е.В. Информированность врачей о нежела-
тельных побочных реакциях на лекарственные средства. Дальневосточный
медицинский журнал. 2010. № 2. С. 97-98.

L.V. Tarasova, S.M. Zhuchkova, E.I. Busaleva Awareness of doctors of the Chuvash Republic concerning the issue of unfavourable adverse effects of medicines. Medicinskij al'manah 2017; (1): 91–94, http://dx.doi.org/10.21145/2499-9954-2017-1-91-94